Udtrykket "amyloidose", hos katte og andre dyr, refererer til en række tilstande, hvori aggregering af amyloider, grupper af fibrillære proteiner i væv, forekommer. Nogle amyloidose kan være genetisk baseret, mens andre er forårsaget af en alvorlig infektion, kræft eller autoimmun sygdom.
Amyloidose er ikke unik for huskatte (Felis silvestris catus), men det er også blevet observeret hos mennesker, hunde, fugle og andre felids, som undersøgelser indikerer. Hvis du vil vide mere om denne sygdom og dens mulige behandling, kan du læse videre.
Hvad er amyloidose hos katte?
Amyloidoser hos katte og andre hvirveldyr er karakteriseret ved en overdreven aflejring af uopløselige proteiner i dyrets væv. Når proteiner syntetiseres i det cellulære miljø, antager de normalt den tredimensionelle form, der giver dem mulighed for at fungere. Disse kan implementeres i væv eller nedbrydes af proteolyse, for eksempel.
Under alle omstændigheder dannes der i disse patologier undertiden for stabile og uopløselige proteinforbindelser, der desuden er resistente over for normale proteolytiske mekanismer. Ikke i stand til at ødelægge sig selv, disse proteiner akkumuleres i vævene og danner aggregaterne kendt som amyloid.
Amyloide plaques og aggregationer kan forhindre korrekt funktion af det væv, hvori de ophobes.
En neuron beskadiget af amyloidaflejring.
Typer af amyloidose
Amyloider kan være af forskellige typer, hvilket også bestemmer deponeringsstedet for aggregaterne og de forskellige organsvigt, der kan opstå under sygdommen. Hos katte er der registreret 2 hovedvarianter. Disse er følgende:
- Amyloid SAA (SAA):i dette billede skyer serumamyloid (SAA) i vejret, især hos dyr med alvorlig betændelse. Ud over katte er dette protein en almindelig dødsskyldig hos heste, der er immuniseret til produktion af antiserum.
- AL amyloid (AL): den er fremstillet først og fremmest i prøver med nogle specifikke former for kræft. Proteinaggregater har en tendens til at bosætte sig i nervevæv og led.
Der er mange flere typer amyloider: ALECT2, ATTR, AIAPP, APrP, ACys og andre. Under alle omstændigheder er amyloidose hos katte fortsat et mysterium i veterinærverdenen, og de fleste tilfælde tilskrives SAA eller AL.
Symptomer på amyloidose hos katte
Symptomerne på amyloidose hos katte afhænger helt af det organ, hvori de fejlfoldede proteiner deponeres. Under alle omstændigheder forværres tilstanden over tid, da amyloidaggregationen fortrænger vævene og forhindrer kroppens korrekte funktion. Nogle af de mest almindelige kliniske tegn er følgende:
- Vægttab.
- Anoreksi.
- Sløvhed
- Polyuri (meget kraftig udskillelse af urin). Dette ledsages af polydipsi, det vil sige et presserende ønske om at forbruge væsker.
- Lige, tør og tilbøjelig til at falde ud.
- Dehydrering
- Depression og mangel på energi.
- Mavesmerter, diarré og opkastning.
Amyloidopbygning i nyrerne
Det er nødvendigt at nævne denne variant af amyloidose, fordi deres symptomer er forskellige fra andre. Hvis serumamyloidprotein (SAA) akkumuleres i nyrerne, kan det forårsage alvorlig leversygdom, der fører til døden. Dette scenario er imidlertid ikke almindeligt hos katte, undtagen abessinier.
Amyloidopbygning i leveren
Hvis amyloider akkumuleres i leveren, vil hepatomegali udvikle sig over tid. Katten risikerer at bryde dette organ og forårsage alvorlig indre blødninger. I denne tilstand er de mest almindelige symptomer svaghed, blegt tandkød, hævet mave, takykardi, mavesmerter og systemisk kollaps.
Årsager til amyloidose hos katte
Amyloid AA -indskud favoriseres af kroniske inflammatoriske sygdomme, alvorlige bakterielle infektioner og visse former for kræft. Anyway, somCornell Feline Health Center,den reelle skade skyldes amyloidaflejring fortsatte over tid i målorganet, ikke på grund af den udløsende tilstand.
På den anden side forekommer AL amyloidaflejringer mere tilbøjelige til katte med plasmaceller eller myelomlignende kræftformer. Som vi har sagt, i denne tilstand har proteinaggregation tendens til at akkumulere i nervesystemet og ledvævet.
Genetisk disposition
Ifølge portalen VCA -hospitaler, skal der være en familieordning for, at amyloidaflejring kan forekomme. Imidlertid undersøges arten af de gener, der er involveret i sygdommen og arvsmønsteret, stadig.
Som det fremgår af genetiske undersøgelser, Abessinierne er mest ramt af denne tilstand, da det er en arvelig egenskab på grund af genetiske mutationer meget til stede i racen på grund af selektiv krydsning. Desuden har det også vist sig, at siamesiske tvillinger har en vis tendens til at udvikle leveramyloidose.
Diagnose af sygdommen
Amyloidose er meget vanskelig at skelne fra andre tilstande med det blotte øje eller ved blot en fysisk undersøgelse. For eksempel, hvis amyloider deponeres i nyrerne, kan symptomerne forveksles med symptomer på polycystisk nyresygdom (PKD) eller andre tilstande, der forhindrer korrekt nyrefiltrering.
Desuden finder besøg hos dyrlægen normalt ikke sted, før det berørte organ er blevet irreversibelt atrofieret. En biopsi - opnåelse af det beskadigede væv - vil kunne bekræfte tilstedeværelsen af amyloider i dyrets væv, men når diagnosen er bekræftet, er det normalt for sent.
Behandling
Der er ingen specifik behandling, der forhindrer udviklingen af amyloidose hos katte, eller som fremmer reabsorptionen af deponerede proteiner. Den eneste mulighed er at opdage den underliggende årsag - hvis tilstanden ikke kun er arvelig - og forsøge at stoppe den modstridende kilde, det være sig en infektion, en autoimmun sygdom eller en kræftsygdom.
Hvis feliden præsenterer renal amyloidose -noget mere almindeligt hos abessiniere -går de normalt på hospitalet med administration af intravenøse væsker for at stabilisere deres tilstand lidt efter lidt. Derefter er det nødvendigt at passe dyret hjemmefra, med en bestemt diæt og visse lægemidler til at reducere symptomer.
Amyloidose har ingen kur. Den eneste vej ud er at forsøge at lindre kattens symptomer, indtil tilstanden udvikler sig til et irreversibelt punkt.
Vejrudsigt
Prognosen er dødelig i alle tilfælde. Man kan forsøge at reducere dyrets smerte og lidelse, men på et tidspunkt vil amyloidaflejringen føre til systemisk svigt og i sidste ende død. Den eneste løsning ligger i forebyggelse, før man opdrager et sygt dyr.
Da det er en tilstand med en betydelig genetisk belastning, er det nødvendigt at udvikle tests, der gør det muligt at påvise mutationer i genomet af siamesiske og abessinske katte, for at finde potentielt bæredyr og forhindre dem i at reproducere. Hvis racens genetik "renses", vil forhold som disse ikke længere være et problem i fremtiden.
