Hundemyopatier er sjældne sygdomme karakteriseret ved unormal betændelse i en eller flere muskelgrupper. I dette tilfælde påvirker idiopatisk polymyositis, hvis oprindelse eller hovedårsag er ukendt, hovedsageligt musklerne i ekstremiteterne.
Med en højere forekomst hos hunde af store racer som Newfoundland, Boxer og den ungarske Vizsla forhindrer denne lidelse det berørte dyr i at bevæge sig korrekt. Opdag i de følgende linjer alt relateret til denne mærkelige sygdom.
Hvad er polymyositis?
I kliniske termer beskrives polymyositis som en autoimmun sygdom, det vil sige, at kroppen selv angriber sine muskelceller.Selvom det ikke er klart, hvorfor det opstår, har forskellige undersøgelser defineret denne lidelse som en konsekvens af andre patologier.
Blandt de vigtigste sygdomme, der kan føre til polymyositis, er infektioner med Toxoplasma gondii, Neospora caninum og Leptospira icterohaemorrhagiae. Derudover har nogle undersøgelser forbundet det med lupus erythematosus og administration af lægemidler såsom penicillamin, cimetidin eller sulfonamider.
I den ungarske Vizsla-hunderace kan denne muskellidelse være forbundet med genetiske faktorer. Men mens nogle racer kan være mere disponerede end andre, er virkeligheden, at polymyositis kan påvirke hunde af enhver afstamning, alder eller køn.
Symptomer
Som beskrevet ovenfor påvirker idiopatisk polymyositis en stor gruppe muskelvæv.Selvom de vigtigste er dem i for- og bagbenene, kan der også forekomme lidelser i tyggemuskler, svælg og spiserør. Kliniske tegn optræder norm alt mellem to og fem års alderen og kan være intermitterende i starten.
Ifølge ovenstående er blandt de vigtigste symptomer på sygdommen følgende:
- Muskelsvaghed.
- Stiv march.
- Hamper.
- Motionintolerance.
- Muskulær atrofi.
- Smerte ved palpation.
- Megaesophagus.
- Dysfagi eller synkebesvær.
- Overdreven salivation.
- Manglende evne til at åbne munden.
- Dysfoni.
- Feber og depression.
Det er vigtigt at fremhæve, at ikke alle symptomer forekommer sammen i alle tilfælde, men deres manifestation vil afhænge af sygdommens udvikling og progression.
Diagnose af polymyositis
Ud over at identificere kliniske tegn kan forskellige tests hjælpe med at diagnosticere denne lidelse. På den ene side er blodprøver til at måle niveauerne af enzymet kreatinkinase effektive, da dets serumkoncentration stiger, når der er muskelskade. Når man finder øgede værdier af enzymet, kan det derfor udledes, at der er et billede af idiopatisk polymyositis.
Tilsvarende kan elektromyografiundersøgelser, der evaluerer den elektriske aktivitet af muskler og nerver, hjælpe med at identificere ændringer i muskelhandlingsprocessen.
Endelig bruges muskelbiopsi også med det formål at identificere vævsskader såsom myofibrillnekrose, fagocytose, cellulære infiltrationer eller inflammatoriske mønstre.
Behandling
Da er en immunmedieret sygdom, er hovedfunktionen af medicinsk terapi at undertrykke immunsystemets handlinger. Generelt anvendes glukokortikoider såsom prednisolon eller andre immunsuppressive lægemidler såsom azathioprin, cyclophosphamid og cyclosporin. I mange tilfælde skal behandlingerne forlænges i flere måneder for at undgå tilbagefald.
Som et supplement hjælper brugen af smertestillende midler såsom tramadol eller fentanyl med at lindre smerter. På samme måde anbefaler nogle undersøgelser fysioterapi for at hjælpe med at genoprette muskler og reducere handicap.
Vejrudsigt
Generelt er prognosen for polymyositis med passende behandling gunstig. Men nogle tilfælde kan forværres, hvilket forårsager patientens død på grund af respiratoriske eller hjertekomplikationer. Tilsvarende, hvis megaøsofagus er til stede, bør kostændringer implementeres for at undgå udvikling af aspirationspneumoni.
